我院拟于9月采购以下医用耗材（器械），欢迎资质齐全、【已隐藏】【已隐藏】。一、拟采购医用耗材（器械）名称及要求：分包号及名称序号材料名称招标技术参数包1：7 种微小核糖核酸（microRNA）检测试剂盒（PCR荧光探针法）17 种微小核糖核酸（microRNA）检测试剂盒（PCR荧光探针法）1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，【已隐藏】现有PCR（宏石SLAN-96P）仪上使用，不需要另外购买仪器设备。2. 用于体外半定量检测人血浆中7种微小核糖核酸（miR-21,miR-26a, miR-27a,miR-122,miR-192,miR-223,miR-801）。3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，【已隐藏】现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。4. 试剂盒有效期要求≥12个月。5. 试剂盒要求对常见内源和外源干扰物具备充分的特异性评价。6. 检测结果Ct值的CV值均≤5.0％。7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。8. 耗占比不超过40%。9. 【已隐藏】药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。包2：细菌耐药基因检测相关试剂1碳青霉烯耐药基因检测试剂盒（荧光PCR法）1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，【已隐藏】现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。2. 要求产品可用于体外定性检测人痰液样本中的至少4种碳青霉烯耐药基因，包括但不限于：KPC、NDM、OXA-23、OXA-48，为医师提供诊断的辅助信息。3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，【已隐藏】现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。4. 试剂盒有效期要求≥12个月。5. 特异性要求：要求与试剂盒覆盖范围外的常见病原体无交叉反应。6. 质量控制要求：包含内源性内标，用于监测样本质量，避免假阴性结果。试剂盒需添加使用UDG酶，能有效避免PCR扩增产物污染的假阳性结果。7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。8. 耗占比不超过40%。9. 【已隐藏】药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。2耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性基因检测试剂盒（荧光PCR法）1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，【已隐藏】现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。2. 产品用于体外定性检测人痰液样本中的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株核酸，为医师提供诊断的辅助信息。3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，【已隐藏】现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。4. 试剂盒有效期要求≥12个月。5. 特异性要求：与试剂盒覆盖范围外的常见病原体无交叉反应。6. 质量控制要求：包含内源性内标，用于监测样本质量，避免假阴性结果。试剂盒添加使用UDG酶，能够有效避免PCR扩增产物污染的假阳性结果。7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。8. 耗占比不超过40%。9. 【已隐藏】药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。包3：胰高血糖素测定试剂盒（化学发光免疫测定法）1胰高血糖素测定试剂盒（化学发光免疫测定法）1. 产品用于体外定量测定人血浆中胰高血糖素的含量。2. 空白限：要求不高于2pmo/L。3. 准确度：要求相对偏差在±10.0%以内。4. 线性要求：试剂在线性范围2-128pmo/L范围内，其相关系数r应不小于0.9900；在2-5pmo/L范围内，线性绝对偏差应不超过±0.5pmo/L；在5-128pmo/L范围内，线性相对偏差应不超过10%5. 批内精密度要求：变异系数（CV）≤10.0%。批间精密度要求：变异系数（CV）≤10.0%。6. 产品需具备医疗器械注册证。7. 耗占比不得超过40%。  8.【已隐藏】药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。包4：DNA倍体染色液1DNA倍体染色液1.试剂用于人体细胞的DNA倍体染色，用流式细胞仪测定细胞的DNA含量，评估癌变风险、恶性程度及肿瘤预后。2.要求检测试剂盒可在我院现有流式细胞仪设备（BD FACScantⅡ、BD FACS canto plus）上使用，不需要另外购买仪器设备。3.样本类型：要求至少包含尿液、胸水、腹水、脱落细胞。4.【已隐藏】药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。5.投标产品具备医疗器械注册证，耗占比原则上不得超过40%。包6：蚊媒传染病检测相关试剂1基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，【已隐藏】现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。2. 产品用于人体生物标本中基孔肯雅病毒核酸的定性检测，为医师提供诊断的辅助信息。3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，【已隐藏】现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。4. 试剂盒有效期要求≥6个月。5. 产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。6. 【已隐藏】药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。2登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，【已隐藏】现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。2. 产品用于人体生物标本中登革病毒核酸的定性检测，为医师提供诊断的辅助信息。3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，【已隐藏】现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。4. 试剂盒有效期要求≥9个月。5. 产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。6. 【已隐藏】药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。分包8： 高血压检测相关试剂1醛固酮测定试剂盒（磁微粒化学发光法）1.试剂盒适用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中醛固酮（ALD）的含量。2.试剂组分：含集成式试剂盒，且试剂盒自带校准品和质控品，2点校准定标。                                                                   3.要求试剂盒可搭配我院现有设备：新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪正常使用，不需要另外购买仪器设备。4.试剂效期要求：在2℃-8℃储存条件下，试剂有效期≥12个月，机载稳定期≥4周。5.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。                                                             6.样本类型：包含血清、血浆和尿液。7.精密度要求：重复性≤5%，批间精密度≤10%8.原则上耗占比不超过40%。9.【已隐藏】药交所平台上挂网，并提供挂网截图佐证。2皮质醇测定试剂...